अच्छी खबर!शंघाई चुआंगकुन बायोटेक 15 उच्च जोखिम वाले एचपीवी न्यूक्लिक एसिड परीक्षण किट (लियोफिलाइज्ड, पीसीआर प्रतिदीप्ति जांच विधि) ने इंडोनेशियाई एफडीए पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त किया!

हाल ही में, शंघाई चुआंगकुन बायोटेक एचपीवी (15 उच्च जोखिम उपप्रकार) डीएनए पीसीआर डिटेक्शन किट (लियोफिलाइज्ड) ने इंडोनेशियाई एफडीए पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त किया, जो दर्शाता है कि चुआंगकुन बायोटेक के उत्पादों को इंडोनेशियाई एफडीए द्वारा मान्यता दी गई है, जिससे चुआंगकुन बायोटेक को विकसित करने के लिए मजबूत समर्थन प्रदान किया गया है। अंतरराष्ट्रीय बाजार।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के आंकड़ों के अनुसार, वर्ष 2020 में विश्व में सर्वाइकल कैंसर, महिला घातक ट्यूमर में सर्वाइकल कैंसर की घटनाओं में फेफड़े के कैंसर, स्तन कैंसर और कोलोरेक्टल कैंसर के बाद चौथे स्थान पर है।दुनिया भर में, हर साल लगभग 500,000 महिलाओं को सर्वाइकल कैंसर होता है और लगभग 200,000 महिलाएं इस बीमारी से मर जाती हैं।सर्वाइकल कैंसर मानव घातक रोगों में सुविख्यात एटियलजि का एकमात्र घातक रोग है।ह्यूमन पैपिलोमावायरस (एचपीवी) संक्रमण को सर्वाइकल कैंसर और इसके प्रीकैंसरस घावों (सरवाइकल इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया (सीआईएन)) का मुख्य कारण दिखाया गया है, जिसमें एचपीवी16 और 18 प्रकार के सर्वाइकल कैंसर प्रीकैंसरस घावों में 50% से अधिक का योगदान है। 17 नवंबर, 2020 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने एचपीवी स्क्रीनिंग परीक्षण के महत्व पर जोर देते हुए सर्वाइकल कैंसर के उन्मूलन में तेजी लाने के लिए वैश्विक रणनीति शुरू की। 6 जुलाई, 2021 को, डब्ल्यूएचओ ने सर्वाइकल में सर्वाइकल प्रीकैंसरस घावों की जांच और उपचार के लिए दिशानिर्देश अपडेट और जारी किए। कैंसर की रोकथाम, सर्वाइकल कैंसर की जांच के लिए पसंदीदा स्क्रीनिंग विधि के रूप में उच्च जोखिम वाले मानव पैपिलोमावायरस (उच्च जोखिम वाले एचपीवी) डीएनए परीक्षण की सिफारिश करना।

चुआंगकुन बायोटेक एचपीवी (12+3) डीएनए पीसीआर डिटेक्शन किट (लियोफिलाइज्ड) मल्टीप्लेक्स पीसीआर-फ्लोरोसेंट जांच तकनीक पर आधारित है और पारंपरिक चार-चैनल पीसीआर उपकरण के लिए उपयुक्त है।उत्पाद सभी घटक लियोफिलाइजेशन की उत्पादन प्रक्रिया को अपनाता है, और किट को कमरे के तापमान पर परिवहन और संग्रहीत किया जा सकता है, जो पारंपरिक तरल अभिकर्मकों के कोल्ड चेन परिवहन के दर्द बिंदु को हल करता है, और विदेशी बिक्री की रसद और परिवहन लागत को काफी कम कर सकता है।इस उत्पाद का उपयोग मुख्य रूप से गर्भाशय ग्रीवा की एक्सफ़ोलीएटेड कोशिकाओं में मानव पैपिलोमावायरस का इन विट्रो पता लगाने के लिए किया जाता है, जो 15 उच्च जोखिम वाले प्रकारों को कवर करता है, और तीन उपप्रकारों 16, 18 और 52 की पहचान कर सकता है। उत्पाद में उच्च संवेदनशीलता की विशेषताएं हैं (एलओडी 500 प्रतियां / एमएल है) ), उच्च विशिष्टता, उच्च थ्रूपुट और आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण, और निष्कर्षण-मुक्त प्रत्यक्ष विस्तार तकनीक को अपनाता है और 40 मिनट में 16 ~ 96 नमूनों की तेजी से पहचान को पूरा करने के लिए चुआंगकुन बायोटेक थंडर श्रृंखला के तेजी से प्रतिदीप्ति पीसीआर उपकरण का पता लगाने वाले उपकरण के साथ सहयोग करता है, और परिणाम सटीक और विश्वसनीय हैं.

इंडोनेशियाई एफडीए पंजीकरण प्रमाणपत्र का अधिग्रहण चुआंगकुन बायोटेक के उत्पादों की पूर्ण मान्यता और पुष्टि है।भविष्य में, हम समर्थन के रूप में बाजार-उन्मुख, वैज्ञानिक और तकनीकी नवाचार का पालन करना जारी रखेंगे, विकास को बढ़ावा देने के लिए निरंतर प्रयासों और दृढ़ता के माध्यम से लाभप्रद ब्रांड बनाने की वैश्विक दृष्टि के साथ उद्यमों की मुख्य प्रतिस्पर्धात्मकता को लगातार बढ़ाएंगे। स्वास्थ्य उद्योग के, मानव स्वास्थ्य के सपने को प्राप्त करने और कड़ी मेहनत करने के लिए!